Реферат на тему " Спадкоємність І здоров’я."



Скачати 58.07 Kb.
Сторінка1/13
Дата конвертації03.07.2019
Розмір58.07 Kb.
Назва файлуРеферат соц.мед.docx
ТипРеферат
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13

Реферат

на тему

Спадкоємність і здоров’я.”



Виконав:студ ІІІ курсу 1 підгрупи Лоневський Н.Ю.

Викладач: проф.Фера О.В.

Зміст

1.Вступ……………………………………………………………..……...3;

2.Характеристика спадкових фкторів…………………………..….….4;

3.Мутації……………………………………………………………..…....5;

4.Захворювання , обумовлені впливом спадкових факторів…….7;

5.Висновок……………………………………………….……………….14;

6.Список використаної літератури.................................................15.

Вступ

. Спадко́ві хворо́би — захворювання, обумовлені порушеннями в процесах збереження, передачі та реалізації генетичної інформації. З розвитком генетики людини, у тому числі й генетики медичної, встановлена спадкова природа багатьох захворювань і синдромів, що вважалися раніше хворобами з невстановленою етіологією. Спадкові захворювання становлять близько 3/4 уроджених. Серед загальної захворюваності населення спадкова становить 15-25%. Тепер відомо близько 6000 спадкових захворювань і їх кількість зростає.

Значні успіхи досягнуті у вивченні молекулярних причин спадкових захворювань, що вподальшому допоможе розв’язувати проблеми з певними хворобами.

Спадкові захворювання і захворювання із спадковою схильністю є основною причиною смертності, особливо в економічно розвинутих країнах. На підставі великого статистичного матеріалу встановлено, що через генетичні порушення 1 із 130 зародків гине вже в перші дні, 25 % припиняють своє існування на пізніших строках вагітності. 40 % дитячої смертності зумовлено спадковими дефектами, 5-12 % новонароджених мають природжені генетичні дефекти, які зумовлені дефектом хромосом або мутаціями окремих генів. Кожна людина має 5-10 потенціально шкідливих генів, які передаються нащадкам разом з нормальними генами. Якщо припустити, що кожна хвороба зумовлена порушенням функції кількох генів, то можна вважати, що у кожної людини близько 1 % генів зачеплена мутацією. Так, кожного дня у нас відбуваються мутації, але їх прояві зашкоджує вирізання інтронів з кодуючої частини гена, тобто сплайсинг





Поділіться з Вашими друзьями:
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13


База даних захищена авторським правом ©bezref.in.ua 2019
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка